阜新肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗？
- 您的隐私和安全是我们的最高原则。我们采用匿名化编码处理样本，所有数据均在符合国家信息安全标准的系统内进行加密存储和分析，未经您的明确授权绝不会泄露给任何第三方。
- 检测结果里提到了TMB和MSI，这些指标我该怎么看？
- TMB和MSI是评估免疫治疗潜在效果的指标。报告会明确给出它们是“高”还是“低/稳定”，并结合相关指南，提示您是否可能从免疫治疗中获益。咨询师会为您具体分析。
- 这个检测能开发票吗？开什么项目的发票？
- 您好，正规检测机构都会提供发票。发票项目通常为“检测服务费”或“技术咨询服务费”。在付费前，您可以向服务机构确认开票的具体品类和细节。
- 做完一次检测后，隔多久需要再复查一次？
- 是否需要复查以及复查的时间间隔，没有固定标准。通常在治疗过程中，如果出现疾病进展、耐药或需要更换治疗方案时，医生可能会建议再次进行检测，以了解基因层面发生了什么新的变化，从而指导下一步治疗。请遵循您主治医生的随访建议。
- 报告能直接给我的主治医生看吗？需要我转述吗？
- 您好，当然可以。完整的报告是专门为临床参考设计的，包含了医生关注的各项指标和用药提示。您可以直接将报告（电子版或纸质版）完整地提供给主治医生，作为制定方案的辅助依据。
用户评价 (7条，均分4.9)
乳腺癌术后两年，一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好，知道我心理压力大，每次我反复问类似的问题，她都不厌其烦地安慰我、解释给我听，像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低，但这个过程里的温暖同样珍贵。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值，这份价值不仅来自于报告本身，也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光，祝您未来一直健康平安！
我爸是晚期肺癌，化疗效果不好，医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了，发现有EGFR突变，匹配上了三代靶向药！现在我们开始吃药了，希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪，抽血就行，挺好的。报告也详细，有匹配药物的列表和临床试验信息。
机构回复
很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向！血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利，早日看到疗效！我们会持续关注靶向治疗的最新进展。
为了靶向用药参考做的。结果很准，用药后效果明显。不过报告里有些专业术语和图表，对于非专业人士还是有点门槛。虽然客服可以问，但如果能附一个更简明的‘一页纸摘要’给患者本人看就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经收到类似反馈，正在开发‘患者友好版摘要’，力求在专业与易懂间取得更好平衡。
我是术后复查做的，想监控有没有新突变。检测完成后，客服定期会发一些最新的肿瘤治疗资讯或药物进展到群里，虽然不一定每次都用上，但感觉他们是在持续提供价值，而不仅仅是卖个产品，这种长期陪伴的感觉很好。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们希望通过持续的资讯分享，能帮助您和主治医生更好地把握治疗动态。康复之路，我们愿与您一同关注，并肩前行。
术后复查医生推荐做的。不用重新做穿刺取肿瘤组织，一管血就搞定，心理和身体负担都小多了。报告内容非常详细，虽然有些专业术语看不懂，但线上预约解读很方便，医生解释得很清楚。
机构回复
您说得对，无创复查是很多术后患者的优先选择。我们提供专业的报告解读，正是为了帮助您充分理解信息，更好地与您的主治医生沟通。
爸爸肝癌晚期，多处转移，一线药耐药了。我们咬牙做了这个血液检测，想搏一把。结果真的找到了一个不常见但可能有效的突变，医生据此调整了方案。虽然价格对我们普通家庭是大数目，但能争取到时间和机会，这钱花得值。
机构回复
非常理解您在家人治疗关键时刻的心情。感谢您的选择。检测能在耐药后为患者探寻新的治疗路径，这正是我们努力的目标。祝愿您的父亲在新方案下获得良好疗效！
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
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